{"id":19233,"date":"2025-03-03T05:35:42","date_gmt":"2025-03-03T05:35:42","guid":{"rendered":"https:\/\/ats-automation-develop.go-vip.net\/pas\/digital-products\/p-sorter\/"},"modified":"2025-04-20T20:27:20","modified_gmt":"2025-04-20T20:27:20","slug":"gxp-data-integrity","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/ats-automation-develop.go-vip.net\/pas\/it\/digital-products\/gxp-data-integrity\/","title":{"rendered":"GxP Data Integrity"},"content":{"rendered":"
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\n GxP Data Integrity <\/h1>\n

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\n EASY UP AUDIT TRAIL REVIEW <\/h2>\n
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P-Sorter \u00e8 un reviewer pensato per raccogliere e confrontare i dati analitici e i dati di audit trail in ogni area di lavoro di un\u2019azienda farmaceutica.<\/p>\n

E\u2019 semplice, intuitivo e facile da utilizzare: questo strumento si assicura che tutto ci\u00f2 che \u00e8 presente nel sistema sia stato rivisto, prendendo evidenza di tutti i controlli e generando report con standard GMP.<\/p>\n

L\u2019architettura del suo sistema di automazione garantisce flessibilit\u00e0 ed espandiblit\u00e0 nel tempo senza influire sui processi gi\u00e0 automatizzati.<\/p>\n

All\u2019interno di P-Sorter non c\u2019\u00e8 limite al numero di strumenti di laboratorio: l\u2019utente pu\u00f2 selezionare il tipo di strumenti e inserirli o rimuoverli completamente in autonomia.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n

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\n PUNTI CHIAVE <\/h2>\n
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  • Revisione di tutti i dati ricevuti ed evidenza di tutti i controlli effettuati<\/li>\n
  • Implementazione rapida e\u00a0\u00a0<\/span>a basso impatto, inoltre \u00e8 facile da usare e non sono necessarie istruzioni<\/li>\n
  • 95% del tempo dell\u2019operatore risparmiato a controllare i dati<\/li>\n
  • Elaborazione di report di manomissione dei dati<\/li>\n
  • APP disponibile su ogni dispositivo, con tecnologia web server<\/li>\n
  • Compatibile con norme Data Integrity e CFR 21 Part 11<\/li>\n<\/ul>\n <\/div>\n <\/div>\n
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    \n STORIA DI SUCCESSO IN TAKEDA <\/h2>\n
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    Gli aspetti pi\u00f9 importanti per Takeda sono stati:<\/p>\n

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      1. Poter raccogliere e confrontare insieme dati analitici e audit trail<\/li>\n
      2. Riuscire a garantire che tutto il sistema sia stato esaminato<\/li>\n
      3. Riuscire a evidenziare tutti i controlli effettuati nel processo<\/li>\n
      4. Ottenere una implementazione veloce e a basso impatto<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ol>\n
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            \n Parla oggi con i nostri esperti del settore: <\/h2>\n <\/div>\n\n
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